«Δὲν θέλω νὰ μὲ κάνουν πειραματόζωο καὶ νὰ κάνω ἕνα ἐμβόλιο πού δὲν ξέρω τί συνέπειες θὰ ἔχει» εἶπε ἡ Ματθίλδη Μαγγίρα.
Ἡ Ματθίλδη Μαγγίρα, μίλησε στὴν κάμερα τῆς ἐκπομπῆς «Εὐτυχεῖτε!» καὶ τοποθετήθηκε μὲ καχυποψία σχετικὰ μὲ τὸ ἐμβόλιο γιὰ τὸν κορωνοϊό. «Δὲν εἶμαι ἐπιστήμονας ἀλλὰ αὐτὸ πού δὲν μοῦ ἀρέσει εἶναι ὅτι στὰ τηλεοπτικὰ κανάλια δὲν ἀκούγονται ὅλες οἱ ἀπόψεις».
Ἡ Ματθίλδη Μαγγίρα συμφωνεῖ σὲ γενικὲς γραμμὲς μὲ τὴν ἠθοποιὸ Μαρία Σολωμοῦ, πού δήλωσε καχύποπτη γιὰ τὸ ἐμβόλιο: «Καὶ ἐγὼ εἶμαι καχύποπτη... γιατί ἕνα ἐμβόλιο θέλει τὸ λιγότερο δέκα χρόνια μελέτης, ἔρευνας καὶ πειραμάτων. Δὲν θέλω νὰ μὲ κάνουν πειραματόζωο καὶ νὰ πάω νὰ κάνω ἕνα ἐμβόλιο πού δὲν ξέρω τί συνέπειες θὰ ἔχει. Ἂς κάνουν αὐτοὶ πού χρειάζεται, καὶ εἶναι ἄμεση ἡ ἀνάγκη, καὶ θὰ δῶ μετὰ ἀπὸ καιρὸ ἂν ὄντως τοὺς ἔχει βοηθήσει... τότε γιατί ὄχι! Ἡ θεραπεία ποῦ ἔχει βρεθεῖ; Δὲν θὰ σὲ σώσει τὸ ἐμβόλιο, εἶναι προληπτικό... » τόνισε ἡ Μαγγίρα.
ΣΟΚΑΡΙΣΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ: Centers for Disease Control and Prevention: 3.150 που εμβολιάστηκαν κατά covid19 παρουσιάζουν: αδυναμία επιτέλεσης καθημερινών τους δραστηριοτήτων, Α Ν Ι Κ Α Ν Ο Τ Η Τ Α για εργασία, χρήζουν ιατρικής φροντίδος!
ΑπάντησηΔιαγραφήhttps://odysseiatv.blogspot.com/2020/12/centers-for-disease-control-and.html?showComment=1608658681860#c5583292293056415849
Πώς η FDA ενέκρινε το εμβόλιο Pfizer COVID σε χρόνο μηδέν 21 Δεκεμβρίου 2020
ΑπάντησηΔιαγραφήZOUGLA gr
Μια ομάδα εξωτερικών εμπειρογνωμόνων που επιλέχθηκαν από την FDAρωτήθηκαν «εάν η FDA θα έπρεπε να εγκρίνει την έκτακτη χρήση ενός ακόμη πειραματικού εμβολίου για τον περιορισμό της πανδημίας που σκότωσε εκατοντάδες χιλιάδες Αμερικανούς».
Αλλά η FDA και ο87χρονος αναπληρωτής πρόεδρος της Επιτροπής Δρ. Άρνολντ Μόντο, πρώην σύμβουλος σε μια από τις εταιρείες που έκαναν το εμβόλιο, συμπίεσαν τη χρονική διάρκεια της συνεδρίασης, ακύρωσαν κάθε δυνατότητα ουσιαστικής συζήτησης, και με διαρκείς παρεμβάσεις στους ερωτώντες, ανάγκασαν τα μέλη της Επιτροπής να ψηφίσουν «υπέρ» ή «κατά», χωρίς να τους δώσει την ευκαιρία να καταθέσουν και ψηφίσουν τυχόν βελτιώσεις του κρινόμενου εμβολίουmRNA.
Στο τέλος, η Επιτροπή ψήφισε με 17 υπέρ, 4 κατά και 1 αποχή να συστήσει στην FDAτην χορήγηση «άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης» [τουτέστιν, πειραματικής] του «εμβολίου» που παρασκευάστηκε από την αμερικανική Pfizer και σε συνεργασία με τη γερμανική BioNTech.